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關于歐盟CE認證中9個有趣事實
時間：2023-07-19瀏覽量：645認證標準是在國家、歐洲和國際層面制定的。有超過 100,000 個標準定期修訂。制造商、進口商和分銷商經(jīng)常想知道他們的產(chǎn)品適用什么標準，下面您將找到有關 CE 標志的 9 個有趣事實。我們的技術和法律...
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硬脫歐和新的UKCA認證
時間：2023-07-19瀏覽量：817硬脫歐后果如果英國在沒有達成協(xié)議的情況下離開歐盟，在大多數(shù)情況下，人們仍然能夠使用CE認證標志來證明符合法律要求，并在 2019 年 3 月 29 日之后在英國市場上銷售產(chǎn)品。 ，在某些情況下，您需要...
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新法規(guī)對CE認證和歐盟市場監(jiān)管進行更嚴格的監(jiān)管
時間：2023-07-19瀏覽量：586誰受到新規(guī)定的影響？該法規(guī)是之前指令的繼承，歐盟試圖確保對歐盟市場上的非食品產(chǎn)品進行市場監(jiān)督，不會危及歐洲消費者和工人。新規(guī)定將影響以下經(jīng)濟經(jīng)營者：設計師制造商進口商出口經(jīng)銷商在歐盟，產(chǎn)品安全的CE認...
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醫(yī)療器械CE認證：您必須了解的關鍵要素
時間：2023-07-15瀏覽量：625對您的醫(yī)療設備進行分類意味著什么？對 MD 進行分類是認證過程中的重要步驟，因為它決定了您的產(chǎn)品可能攜帶的風險，以及為獲得CE認證標志而必須遵守的法規(guī)。根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī) (MDR) 2017/745，...
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什么是CE認證“公告機構”？
時間：2023-07-15瀏覽量：572CE標志表示什么？CE認證標志表明有關產(chǎn)品的以下信息：它符合歐洲共同體指令的健康和安全要求。符合歐盟相關法規(guī)具有進入歐盟市場的資格。CE認證標志過程需要付費嗎？如果制造商自行進行CE標志處理，則不收取...
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